JJ Red是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有独特涉及的荧光染料。在游离状态下，JJ Red发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，JJ Red的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。JJ Red与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到最佳激发。JJ Red的最大吸收波长约为518 nm，发射波长最大约为605 nm。JJ Red 与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，JJ Red 与EB相比，几乎完全不能透过细胞膜，诱变能力大大降低。其染色效果类似或优于Gel Red, Gel Red是Biotium的产品。

    JJ Red是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有独特涉及的荧光染料。在游离状态下，JJ Red发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，JJ Red的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。JJ Red与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到最佳激发。JJ Red的最大吸收波长约为518 nm，发射波长最大约为605 nm。JJ Red 与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，JJ Red 与EB相比，诱变能力大大降低。

    JJ Red 核酸染料特点
    a) 毒性低：该染料的诱变性远远小于EB。
    b) 高灵敏：高于EB染色法25-100倍。适用于各种大小片段的电泳染色。
    c) 干扰小：对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
    d) 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
    e) 操作简单：无须脱色或冲洗。
    f) 适用范围广：可适用于多种电泳分析。
    g) 使用方便：不影响其它修饰酶作用。
    h) 经济：价格比银染和SYBR Green便宜。