| 从土壤、粪便等各种环境样品中提取出不含PCR抑制因子的高质量的微生物基因组DNA | 提取次数： | 货号： | | 50 次 | 12888-50 | | 100次 | 12888-100 | | 产品特点 - 从土壤、粪便等复杂环境样品中提取不含抑制因子的高质量DNA
- 专利技术100%去除腐植酸等PCR抑制因子
- 只要30min就能快速提取250mg土壤样品DNA
描述 MO BIO的强力土壤DNA提取试剂盒（PowerSoil® DNA Isolation Kit）使用了专利的抑制因子去除技术（Inhibitor Removal Technology®）,能提取所有类型土壤，以及包括粪便、肠内容物、生物固体等环境样品的微生物总DNA。堆肥、底泥沉积物、粪肥等样品的最终DNA纯度非常高，可直接用于所有PCR、QPCR等下游实验。PCR分析已经证明可成功提取所有类型环境微生物，包括格兰性阴阳性菌（如芽孢杆菌、炭疽杆菌）、真菌（如酵母、霉菌）、藻类、放线菌（如链霉素）和线虫等。 PowerSoil以其专利IRT技术100%去除PCR抑制因子/棕色物质大大提高各种复杂土样类型的PCR扩增成功率和灵敏度，因而优于其它试剂盒。高腐植酸的样品选择PowerSoil DNA Isolation Kit比UltraClean Soil DNA Isolation Kit更合适。 NEW: 使用我们的PowerVac™ Manifold Mini System! 提高您20%的实验速度。 研究与深入 强力土壤DNA提取试剂盒（PowerSoil® DNA Isolation Kit）非常适合PCR方法做土壤微生物多样性分析 | | 高产量，完整的基因组DNA | MO BIO
PowerSoil®
Supplier A
Supplier B |  | | | M | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 使用MOBIO的强力土壤DNA提取试剂盒
(PowerSoil® DNA Isolation Kit)
及其他两家厂商的产品提取9个不同土壤样品总基因组DNA。
所有操作严格按照厂商提供说明书来进行。
所得DNA 作0.8%TAE琼脂糖凝胶电泳显示如上(每孔15μl)。 | | PCR结果判断 | MO BIO
PowerSoil®
Supplier A
Supplier B |  | | | M | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | *1μl未经稀释DNA 使用通用模板进行PCR扩增, PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果显示如上 *条带 M 为Marker | 条带 1 | 垃圾填埋场0-3英寸表土 | | L条带 2 | 垃圾填埋场3-6英寸土壤 | | 条带 3 | 腐熟堆肥 | | 条带 4 | 咖啡渣堆肥 | | 条带 5 | 海底沉积物 | | 条带 6 | 湖底沉积物 | | 条带 7 | 泥沙沉积物 | | 条带 8 | 马粪肥 | | 条带 9 | 根际土壤 | 填埋场样品（条带1、2）、湖底沉积物（条带6、根际土壤（条带9）只有用PowerSoil®的才能获得PCR产物。其它两个牌子试剂盒提取的样品因为最终DNA中腐植酸含量太高导致扩增失败。 使用PowerSoil®提取的DNA 100%都能扩增成功。另两家供应商的试剂盒提取的DNA只有44%PCR扩增成功率。 | | 
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规格 | 方法 | 离心柱型 | | 细胞破碎 | 研磨珠破碎 | | 滤膜吸附能力 | 20μg每孔 | | 处理样品量 | 250 mg | | 通量 | 1 - 24 个样 | | 操作时间 | 30 分钟 | | 仪器要求 | 涡旋混合仪及适配器 | 保存条件 室温保存2年。 应用测试报告  人体微生物基因组计划
（Human Microbiome Project）采样参考说明书  - Makhalanyane TP, Valverde A, Lacap DC, Pointing SB, Tuffin MI, Cowan DA. Evidence of species recruitment and development of hot desert hypolithic communities. Environmental Microbiology Reports (2013) 5: 219-224.
- Subramanya Rao, Kevin D. Hyde, Stephen B. Pointing. Comparison of DNA and RNA, and Cultivation Approaches for the Recovery of Terrestrial and Aquatic Fungi from Environmental Samples. Curr Microbiol (2013) 66:185–191
- Mason Erkelens, Eric M. Adetutu, Mohamed Taha, Laurelta Tudararo-Aherobo, John Antiabong, Arthur Provatas, Andrew S. Ball. Sustainable remediation e The application of bioremediated soil for use in the degradation of TNT chips. Journal of Environmental Management 110 (2012) 69e76
- Nagissa Mahmoudi, Greg F. Slater, and Roberta R. Fulthorpe. Comparison of commercial DNA extraction kits for isolation and purification of bacterial and eukaryotic DNA from PAH-contaminated soil. Can J Microbiol. 2011 Aug;57(8):623-8. Epub 2011 Aug 4.
- Mountfort, D.; Smith, K. F.; Kirs, M.; Kuhajek, J.; Adamson, J. E.; Institute, S. A. W. C.; Bag, P.; Nelson; Zealand, N. Development of single and multispecies detection methods for the surveillance and monitoring of marine pests in New Zealand. Aquatic Invasions 2012 Vol. 7 No. 1 pp. 125-128
试剂盒组分 | 组分 | 12888-50 | 12888-100 | PowerBead Tubes
Solution C1
Solution C2
Solution C3
Solution C4
Solution C5
Solution C6
Spin Filters In Tubes
Collection Tubes | 50
1 x 3.3 ml
1 x 14 ml
1 x 11 ml
1 x 72 ml
1 x 27.5 ml
1 x 6 ml
50
200 | 100
1 x 6.6 ml
1 x 28 ml
1 x 22 ml
1 x 144 ml
1 x 55 ml
1 x 12 ml
100
400 | |