中国Brand,null 产品货号： R1020-01Item#, Biozol RNA 提取试剂<br>英文名称： Biozol RNA

产品简介

Biozol 可从各种真核培养细胞，动物组织，细菌植物和真菌中快速高效提取总RNA，整个实验可控制在30分钟内。通常情况下可单次处理1 x 10⁶个真核细胞，1 x 10⁹ 个细菌细胞，100 mg 动物或植物组织。如果你要进行全血RNA提取的话，可以使用本试剂盒，不过我们建议使用Ezgene^TMBlood RNA Kit (product # R6411)这个专门设计来用于全血RNA提取的试剂盒，Ezgene^TMBlood RNA Kit可以很好的溶血，并去除血红素，提高RNA的得率。

原理

细胞或组织经Biozol裂解，试剂中的成分会抑制RNase活性。加入氯仿抽提，裂解液将分为水相和有机相。RNA存在于水相中，用异丙醇处理水相后,经过75%酒精的洗涤，室温晾干或真空干燥后用DEPC水洗脱就能得到高质量的RNA。

贮存条件及其稳定性

Biozol 试剂保存于4℃。该产品可保证在购买之日起至少24 个月內有效。

产品组分

Catalog #	R1020-00	R1020-01	R1020-02
Biozol 溶液	10mL	100 mL	100 mL x 5
说明书	1	1	1

注：Biozol 溶液包含异硫*酸胍和***酚，实验时请格外小心。

即日起为方便客户使用，Biozol溶液改为红色。

RNA提取操作步骤

真核细胞和组织RNA提取步骤

1. 用1 mL Biozol 试剂 裂解细胞或组织

1 mL Biozol溶液可以充分裂解10⁷个细胞，或是100mg剪碎的组织（30 mm³）

对于单层培养细胞（成纤维细胞，内皮细胞等）

按下面的方法在培养瓶中直接裂解细胞：尽量吸干培养基，然后直接将Biozol 溶液加入到培养皿。用裂解液吸打培养皿上面的细胞，使全部细胞都裂解。转移裂解液到1.5mL的离心管。（这个办法比用胰酶消化收集细胞好一些，因为这样可以最大限度降低RNA酶对RNA的降解。）

对于悬浮培养细胞

用不超过1,500 rpm (400 x g) 离心 5分钟.弃上清，加入Biozol溶液，漩涡混匀或枪头吸打混匀。然后转移到1.5mL离心管。

对于组织样品

按照样品的类型，选择一个较好的匀浆方法。除了液氮研磨以外，其他匀浆方法可直接在Biozol溶液中操作。其中对于特殊组织样品如：肝、脾、骨及软骨等需要将Biozol用量加大一倍或是降低样品量。

2. 在室温下，静置两分钟。

3. 每1 mL Biozol 溶液加入0.2倍体积的氯仿（1 mL Biozol Reagent 对应加入0.2 mL 氯仿），盖好盖，用手剧烈震荡15秒。

4. 4^oC 下12,000 xg 离心 3 分钟。溶液分为酚氯仿相、中间相和上层水相。RNA溶解在水相中。

5. 转移不超过80%的水相到一个干净的离心管，然后加入0.5倍体积的异丙醇(96-100%,室温)，漩涡充分震荡15秒。

6. 4^oC 下12,000 x g 离心 10 分钟，离心后试管底部将出现沉淀。

7. RNA沉淀的清洗：沿管壁轻轻加入1mL 75%的乙醇（防止加入乙醇时冲散沉淀），用手轻轻震荡离心管洗涤沉淀。7500×g离心5分钟，弃上清，尽量去除残留乙醇，这样可以减少盐离子污染。

8. 重复第7步。

9. RNA的溶解：室温晾干或真空干燥，（不要过于干燥，否则RNA很难溶解）然后加入30-50 µL DEPC 水溶解RNA，待沉淀完全溶解后于-80℃保存。