4arm-PEG-Acrylate，四臂-聚乙二醇-丙烯酸，4ARM-PEG-ACRL

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ZZP-4ARM-PEG-ACRL-3.4K-01

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ZZP-4ARM-PEG-ACRL-3.4K-05

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ZZP-4ARM-PEG-ACRL-5K-01

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ZZP-4ARM-PEG-ACRL-5K-05

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ZZP-4ARM-PEG-ACRL-10K-01

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2992.00白蛋白（BCG法)

样品受显色剂作用，样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合，产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值，计算样品中白蛋白的浓度。

总蛋白质(双缩脲法)

样品受总蛋白显色剂的作用，样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值，计算样品中总蛋白浓度。

球蛋白：总蛋白浓度减去白蛋白浓度，即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。

*当样品是高脂肪血清时，请使用白蛋白修正缓冲液。

*高脂肪血清修正法

1) 在白蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液，充分混合后，作为对照品测量水在630nm处的吸光值。

2) 在总蛋白测量中，当样品为高浓度乳浊血清时，请根据下列方法测量空白样品值，从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水，充分混合后，作为对照品测量水在540nm处的吸光值。

292-63901  LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]

本品是包含总蛋白显色剂（基于双缩脲法）、白蛋白显色剂（基于BCG法）、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度，计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】

〈白蛋白〉
?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.120～0.220。
?测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±12％以内。

〈总蛋白〉
?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.050～0.100。
?测量已知浓度的血清时，结果在已知浓度的±10%以内。

【试剂盒组成】
?白蛋白显色剂-------------250ml×1瓶
?总蛋白显色剂---------- --250ml×1瓶
?标准血清---------------------3ml用×1瓶
?白蛋白修正缓冲液--------25ml×1瓶

LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒

【摘要】

肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。

肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。

【检测原理】

向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和苦味酸发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。

290-65901 LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂

肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的***酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。

【特点】
?蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。
?使用已知浓度的血清进行检测时，在已知浓度的±10%以内。

【试剂盒组成】
?除蛋白剂…150ml×1瓶
?苦味酸…50ml×1瓶
?0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
?标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶

【试剂的制备】

除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用

标准液: 附带的标准液可直接使用，或稀释后作为系列标准液。

【标准操作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。

向酶标板的孔中加入100μl上清，再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液，在25～30℃反应20分钟。

作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。

【检测波长】 520nm