E. coli S30 Extract System for Linear Templates

L1030的产品组分
1 x750ul            S30 Premix without Amino Acids
1 x10ug             pBESTluc™ DNA, Linear (Control)
3 x150ul            S30 Extract Linear
1 x1ml                 Luciferase Dilution Reagent
1 x250ul            Luciferase Assay Reagent
1 x175ul            Amino Acid Mixture Minus Leucine
1 x175ul            Amino Acid Mixture Minus Methionine
1 x175ul            Amino Acid Mixture Minus Cysteine

E. coli S30 Extract System for Linear Templates(a,b) (用于线性DNA模板的E. coli S30提取系统)对Lesley及其同事描述的方法进行了微小改动(1)，从而成功地对线状DNA模板进行转录/翻译反应。研究者只需提供含有一个原核E. coli样的启动子(如lacUV5, tac,λPL (con)和λ-PR)的线状DNA即可，DNA模板还需有一个核糖体结合位点以直接在体外合成蛋白。在体外从DNA模板合成的、缺少E. coli启动子的RNA也可以用于这个系统中，但比起从线状DNA模板产生而来的蛋白质来说，产量下降1-10%。

特点
  • 灵活：可使用多种模板：DNA片段，PCR-合成的DNA，连接 有重叠寡聚核苷酸突出端的DNA，体外获得的RNA和原核RNA。
  • 稳定性增加：减少了翻译蛋白被降解的可能性。
  • 完全：包含了偶联的转录/翻译反应需要的所有组分。
  • 低背景：系统合成的内源蛋白质水平极低。
  • 已优化：每批的S30提取物的预混合物已经经过优化，包括所 有其它必需组分(氨基酸除外)，如核糖体，各种tRNA，PEP(***酸***酸)和盐类。
  • 可定制或批量订购：请访问www.promega.com/myway/，了解该产品的更多定制信息。

用途
  • 从线性或闭合环状DNA鉴定克隆或合成的基因。
  • 不需另外的克隆步骤，快速构建基因结构图谱。
  • 快速鉴别体外产生的突变体。
  • 合成截短的基因产物用于功能域图谱和抗原决定簇图谱研究。
  • 对于缺少合适的E. coli启动子基因，可以体外合成RNA为模板来翻译蛋白质。

操作手册       Technical Bulletin TB102

储存条件：储存于-70℃。

参考文献
1. Lesley, S.A. et al. (1991) J. Biol. Chem. 266, 2632–8.

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