T4 DNA Polymerase

T4 DNA Polymerase(T4 DNA聚合酶)催化以引物化的单链DNA为模板，按5`→3`方向合成DNA。尽管具有很强的3`→5`纠错外切酶活性，T4 DNA Polymerase不具有5`→3`外切酶活性。T4DNA Polymerase可以利用标记的或未标记的dNTPs补平5`突出末端(1)，或从具有3`突出末端的DNA分子得到平末端DNA(2)。

特点
  •  高保真：当错配率影响实验时，可选用T4 DNA Polymerase(3)。
  •  灵活性：T4 DNA Polymerase可被用于多种分子生物学实验。在很多Promega的1×限制性内切酶缓冲液中都具有活性。
  •  高温灭活：T4 DNA Polymerase在75℃加热10分钟失活。
  •  提供10×反应缓冲液：250mM Tris-Acetate (pH 7.7)，1M KAC和10mM DTT。
  •  可定制或批量定购：从以下网址获得更多关于该产品的自定义选项：www.promega.com/myway/

用途
  •  利用标记的或未标记的dNTP补平或标记双链DNA 5`突出端。
  •  补平3`突出端。
  •  体外突变。

储存条件：储存于-20℃。

储存缓冲液：200mM K3PO4 (pH 6.5, 25℃), 2mM DTT和50%甘油。

单位定义：一个单位定义为：在39℃，30分钟内以poly(dA):oligo(dT)为底物，催化55nmol dTTP掺入到酸沉淀物中所需的酶量。

质量控制测试：活性，SDS-PAGE/纯度，核酸内切酶。

来源：重组E. coli菌株。

操作手册    Promega Product Information     9PIM421

参考文献
1. Challberg, M.D. and Englund, P.T. (1980) Meth. Enzymol. 65, 39–43.
2. Burd, J.F. and Wells, R.D. (1974) J. Biol. Chem. 249, 7094–801.
3. Kunkel, T.A., Loeb, L.A. and Goodman, M.F. (1984) J. Biol. Chem. 259,
1539–45.

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