产品信息

Taq DNA 聚合酶是从水生栖热菌 Thermus Aquaticus （Taq）中分离出的一种耐热性DNA聚合酶，具备5→3DNA聚合酶活性和末端脱氧核苷酸转移酶活性，能够催化3端添加腺嘌呤碱基（A）。Taq DNA聚合酶催化DNA合成反应的错配率为2.9×10^-5 bases，具备良好的保真性能，9Kb以内DN**段均可实现很好的PCR扩增反应。

适用于常规PCR、制备TA克隆用PCR产物、DNA标记、DNA测序等。

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1、活性单位定义: 70℃条件下，30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)合成多聚核苷酸所需的酶量定义为1个活性单位。

2、保存液: 50mM Tris-HCl (pH 8.0)，50mM KCl， 0.1mM EDTA，1mM DTT， 0.5%（v/v）NP-40， 0.5%（v/v）Tween-20，50%（v/v）Glycerol.

3、贮存条件: -20℃.

4、纯度:无外源核酸酶污染,qPCR检测无外源DNA,SDS－PAGE检测纯度大于95%。

5、PCR Buffer（10×，不含Mg²⁺）:200mM Tris-HCl (pH8.8 at 25℃)、100mM KCl、100mM (NH₄)₂SO₄、1mg/ml BSA、1%（v/v）Triton X-100.

6、失活或抑制:

• 低浓度的尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）对Taq DNA 聚合酶的活性无抑制；
• 较高浓度的非离子表面活性剂如Tween-20、NP-40和Triton X-100（＞5%）能抑制Taq DNA聚合酶的活性；
• 极低浓度的离子表面活性剂如脱氧胆氨酸钠（＜0.06%），十二烷基肌氨酸钠（＜0.02%），十二烷基硫酸钠（SDS，＜0.01%）几乎完全抑制Taq DNA聚合酶活性；
• 酚/氯仿抽提可使Taq DNA 聚合酶丧失活性。