大型拉曼共聚焦显微镜
英文名称: Raman Microscope
型号:: N
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 美国    产品商标: 倍思百克

 

美国倍思百克N系列大型拉曼显微镜属于当今世界上最高等级的科研级拉曼光谱显微镜产品,倍思百克采用了具有独有专利技术的无运动部件设计,为各领域科研工作提供了远远优于其他拉曼显微镜设计的稳定性和可重复性。 (其他高端拉曼显微镜品牌多采用有运动部件的设计,受测量环境影响大,可重复性较差,特别是经过运输过程或震动干扰后需要专业人员进行重新校准等费时费力的调试工作才能正常测量,  ) 

N系列大型拉曼显微镜除N-S标准产品系列之外,还有根据客户要求订制的N-C系列产品,可以根据某领域的特别要求,进行订制,以达到针对某类样品的最佳拉曼观测效果,使您的科研得到独一无二的拉曼显微设备支持,该订制型拉曼显微镜针对某一类样品进行了优化,在材料、生物、化学、半导体等多个领域取得良好的效果。 。

倍思百克的高端订制拉曼产品线N-I系列还包括了将若干种观测手段集成为一台功能更为强大的“拉曼复合”显微设备。例如红外-拉曼联用、原子力-拉曼联用、光镊-拉曼联用等复合显微设备。

倍思百克高端拉曼加装产品线N-A系列则可以在您已经有的显微观测设备基础上添加拉曼功能,用较低成本实现了大型拉曼显微镜的功能。  

美国倍思百克N系列大型拉曼显微镜产品系列中标准型产品系列N-S系列可以同时配备三个波长激发光源(532, 785, 和1064 nm)的拉曼显微镜。产品耦合了达到微米级三维分辨率的研究级光学显微镜,使得微型拉曼光谱法具有了前所未有的灵活性和多功能性。得益于倍思百克多年来在拉曼光谱领域积累的制造经验,N-S标准产品系列拉曼显微镜采用了经过实际验证的低损耗光谱元件,使得它在保持三个独立光路系统的基础上,还能极具价格竞争力,同时又具有媲美同等级科研级拉曼光谱仪的高性能。

N-S激光拉曼共聚焦显微镜有三种标准波长可供选择:532nm、785nm、和1064nm,用户可自由定制单个或多个波长。特别是1064nm波长激发光源,适合长波拉曼测量应用,抑制荧光干扰。

N-S激光拉曼显微镜的共聚焦设计对样品进行不同深度的探测而同时完全排除其他深度样品的干扰信息,从而获得不同深度样品的真实信息,这在分析多层材料时相当有用。共焦显微拉曼光谱技术有很好的空间分辨率,从而可以获得界面过程中物种分子变化情况、相应的物种分布、物种分子在界面不同区域的吸附取向等。N-S激光拉曼光谱显微镜可以根据用户需求,与其他光学仪器灵活组合运用,可根据用户需求定制防护罩等附件。N-S大型激光拉曼光谱显微镜配备倍思百克公司开发的Spec 20/20 操作软件,功能非常强大,除可以完成普通拉曼光谱仪的测量操作外,还可以进行化学成像等分析操作。


产品应用:

• 矿物勘探检测
• 快速无损无插入自然分析
• 传统分析方法(红外、色谱、X射线衍射等)的补充
• 原材料识别
• 珠宝玉石分析
• 生产控制
• 教学实验
• 法医鉴定
• 油品检定
• 医药开发
• 半导体检测

 

N-S标准系列大型激光拉曼共聚焦显微镜产品参数:

激发波长:532nm、785nm、1064nm,或其他用户定制波长。

多波长选择:用户可选配一个、两个或三个激发波长

光谱范围:100~3200cm-1

光谱分辨率:4~5cm-1

激光功率:0~500mW

积分时间:5ms~600sec

显微镜型号:奥林巴斯、尼康或其他用户选择光学显微镜

空间分辨率:5um

采样方式:载物台操作或大样品平台

外形尺寸:1920x620x920mm

重量:68kg

电源:外接110~220V交流电

主机:外接电脑

操作系统:Windows 系列

软件:Spec 20/20,可提供用户二次开发包

光谱库:自带出厂拉曼光谱库,支持用户自建拉曼光谱库或第三方标准拉曼光谱库

美国倍思百克中国技术支持中心竭诚为您提供各类相关技术和科研问题的解答,可以索取产品的详细介绍资料。 中心还备有论文数据库,拉曼相关知识数据库等,帮助客户了解拉曼显微镜和其在各个科研领域的应用,欢迎各大学科研人员、老师和学生致电索取相关学习资料。

 

 

 

Assay Principle

lor: rgb(144, 11, 9); text-decoration: none; background-color: transparent;">Ethanol increases p190RhoGAP activity, leading to actin cytoskeleton rearrangements
    J Neurochem. 2011 Dec;119(6):1306-16 2.  The transcriptional coactivators megakaryoblastic leukemia 1/2 mediate the effects of loss of the tumor suppressor deleted in liver cancer 1
    Oncogene. 2012 Aug 30;31(35):3913-23 3.  G(alpha)12/13 inhibition enhances the anticancer effect of bortezomib through PSMB5 downregulation
    Carcinogenesis. 2010 Jul;31(7):1230-7 4.  Transgenesis of the Wolffian duct visualizes dynamic behavior of cells undergoing tubulogenesis in vivo
    Development, Growth & Differentiation. Volume 55, Issue 4, pages 579–590, May 2013 5.  Foxc2 induces Wnt4 and Bmp4 expression during muscle regeneration and osteogenesis
    Cell Death and Differentiation (2013) 20, 1031–1042 6.  N-glycosylation induces collagen triple helix repeat containing 1 (CTHRC1) and drives oral cancer cell migration
    J Biol Chem. 2013 Jul 12;288(28):20217-27 7.  Cyclodextrin protects podocytes in diabetic kidney disease
    Diabetes. 2013 Nov;62(11):3817-27 8.  Amyloid beta1-42 (Aβ42) up-regulates the expression of sortilin via the p75NTR/RhoA signaling pathway
    Journal of Neurochemistry Volume 127, Issue 2, pages 152–162, October 2013 9.  Podocyte-specific GLUT4 deficient mice have fewer and larger podocytes and are protected from diabetic nephropathy
    Diabetes. 2014 Feb;63(2):701-14 10.  Loss of TAK1 increases cell traction force in a ROS-dependent manner to drive epithelial–mesenchymal transition of cancer cells
    Cell Death and Disease (2013) 4, e848 11.  Syndecan-2 regulation of morphology in breast carcinoma cells is dependent on RhoGTPases
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects Volume 1840, Issue 8, August 2014, Pages 2482–2490 12.  Epithelial repair is a two-stage process driven first by dying cells and then by their neighbours
    J Cell Sci. 2014 Mar 15;127(Pt 6):1229-41 13.  MIF inhibits monocytic movement through a non-canonical receptor and disruption of temporal Rho GTPase activities in U-937 cells
    Cytokine Volume 69, Issue 1, September 2014, Pages 47–55 14.  Triclosan Potentiates Epithelial-To-Mesenchymal Transition in Anoikis-Resistant Human Lung Cancer Cells
    PLoS One. 2014 Oct 16;9(10):e110851