预染蛋白质分子量标准（10-180 kDa）是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系，这些蛋白质分别与不同的发色团（蓝、绿、橙）结合，可以产生明亮的彩色条带，用于在蛋白电泳（SDS-PAGE）和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利，并且在使用准备过程中不需要加热，稀释和添加还原剂。

产品优点：

显示范围宽：10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间；

使用方便：可直接在凝胶上电泳；

条带清晰：不同颜色的条带以相似的强度呈现，更便于观察；

质量保证：每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证；

具有两个参照条带：橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。

膜兼容性：在WB实验中，具有颜色的条带可以正常转移到膜上。

产品组分

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期1年。

产品规格

1）梯度条带：共10条蛋白条带，依次为180，130，100，70，55，40， 35，25，15和10kDa；

2）存储液缓冲体系：62.5mM Tris-H₃PO₄ (pH7.5，25℃)，1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN₃,33%甘油；

3）毒性：无。

图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图

使用方法

1）在室温下使标准蛋白溶液溶解。

2）轻轻地彻底地混匀，以保证溶液被混合均匀。

3）加入合适的蛋白标准的上样量：

Mini-gel: 5µl/孔（0.75-1.0mm厚）或10µl/孔（1.5mm厚）

Large-gel: 10µl/孔（0.75-1.0mm厚）或20µl/孔（1.5mm厚）

注意事项

1）标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸，因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变，使梯度不准确；

2）在免疫印迹实验中，蛋白质标准中的大分子蛋白（>100kDa），可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压，才能完成转移；

3）该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后，可以做分子量接近的蛋白质的测定；

4）为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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