许多高温DNA聚合酶，如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3′-末端后都带有一个突出的碱基A，这样的PCR产物可以用3′-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。本公司的pUM-T载体是在pUC18的基础上插入了一段特殊序列，特殊的制作工艺使载体两侧的3′-末端形成未配对的T碱基，从而可以直接与PCR产物进行连接，由于对插入序列进行了优化，使其不会改变lacZ 阅读框架，从而可以有效地进行蓝白斑筛选。同时pUM-T载体保留了pUC18的多克隆位点，因此可以对重组载体进行双酶切验证。可以用M13通用引物对插入的目的片段测序。

特制的快速连接Buffer，快速克隆基因，连接反应仅需10分钟。

转化效率和阳性率高，对照片段克隆效率达到95%以上。

独特的T载体的保存工艺，使得制备的T载体具有更好的稳定性。

pUM-T载体保留了pUC18的多克隆位点，便于重组子鉴定。

含有LacZ基因，适用于蓝白斑筛选。

含有氨苄青霉素筛选标记。