胰酶中和液
英文名称: TNS
型号:null    产品货号: 0113
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 美国sciencell

    北京裕恒丰科技有限公司,已成功代理美国Sciencell公司细胞生物学产品十余年。多年来,裕恒丰一直秉承信誉至上的原则,在点滴中慢慢地提升企业信誉,树立企业形象,我们始终以热心的服务和专业的技术支持,为广大科研工作者提供了优质的细胞及分子生物学产品。在未来的发展中,我们将继续努力打造企业品牌,北京裕恒丰不仅希望您能聆听到我们的心声,更期待您能亲自体验我们的服务,北京裕恒丰欢迎您的光临。

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胰酶中和液        货号0113                 

产品介绍

Trypsin Neutralization Solution (TNS) is a sterile, phosphate and HEPES-buffered saline solution. It contains 10% fetal bovine serum as a trypsin inhibitor and cell protect agents. The product is calcium- and magnesium-free and has a pH of 7.4 at room temperature.

步骤

Incubating cells with too high a trypsin concentration for too long a time period will damage cell membranes and kill the cells. If unsure about the concentration of trypsin to use, use a low concentration. The time required to remove cells from the culture surface is dependent on cell type, population density, and serum concentration in the growth medium. The time of trypsin exposure should be kept to a minimum.

1) Remove medium from culture vessel by aspiration and wash the monolayer with Ca+2 and Mg+2-free salt solution to remove all traces of serum. Remove salt solution by aspiration.

2) Dispense enough trypsin/DTA solution into culture vessel to completely cover the

monolayer of cells and place in 37°C incubator for approximately 2 minutes or until 80% of cells are rounded up (monitored with microscope).

3) Remove the trypsin/EDTA solution by aspiration and return closed culture vessel to

incubator for 1 minute.

4) Add TNS or medium containing serum to the cells as soon as possible to inhibit further tryptic activity which may damage cells.

5) Cells can be harvested by gently pipetting the cell suspension. Further dilution can be made, if required, for cell counts and/or subculturing.

Caution: If handled improperly, some components of this product may present a health hazard. Take appropriate precautions when handling this product, including the wearing of protective clothing and eyewear. Dispose of properly.

 

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20 assays

-20

557

产品描述

细胞培养是生命科学研究中常用的实验手段。不像其它常用的实验方法,细胞培养是一个动态的连续过程,细胞通常会对操作失误或污染物有所反应,这些反应往往表现出不正常的细胞状态或培养基外观。如果受到支原体污染时,细胞形态较之无明显变化,极易被忽视,往往直到污染非常严重时才能发现。受污染的细胞膜上可能有几百个支原体,这些支原体竞争营养并释放有毒的代谢产物,严重影响实验结果。

研究表明,至少二十多种支原体能污染细胞,其中最常见的有:口腔支原体(M.orale)、精氨酸支原体(M.arginini)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)、发酵支原体(M. fermentans)、人型支原体(M. hominis)、唾液支原体(M.salivarium)、肺支原体(M.pulmonis)和梨支原体(M.pirum)等。培养细胞的支原体污染率在4%-92%不等,其污染来源包括工作环境、操作者本身(一些支原体是人体的正常菌群)、培养基、血清、细胞交叉污染、实验器材和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。

确认细胞培养过程中出现问题的潜在原因是一项困难且耗时的任务,在细胞培养中,任何突然的变化都应该被怀疑,同时良好的试验规范和定期检测支原体污染也十分必要。支原体检测的方法有很多种,如直接培养、DNA荧光染色、ELISAPCR法等。

GMyc-PCR支原体检测试剂盒主要采用PCR方法对各种生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等)支原体感染的检测。它综合了几个优势:灵敏、特异、快速并且可以用直接用细胞培养上清液检测。本制品通过PCR方法检测培养细胞等生物材料中的支原体,所用引物为根据支原体16S-23S rRNA序列保守区域设计,只特异性扩增支原体DNA,检出灵敏度与特异性均较高。PCR扩增及电泳分析只需数个小时,操作方便简单。

产品组分

编号

组分

产品编号/规格

40601ES10

40601ES20

40601-A

GMyc-1st PCR Mix

250µl

2×250µl

40601-B

GMyc-2nd PCR Mix

250µl

2×250µl

40601-C

Positive Control Template12

20µl

20µl

【注1】:长期不用时,可-80冷冻保存。

【注2】:PCR反应极其灵敏,为防止假阳性,加样时,最后加阳性对照。

运输与保存方法

冰袋运输。-20保存。

实验流程

PCR反应为巢式PCR,第一轮PCR结束后,取其反应产物为第二轮PCR模板。根据两轮PCR产物电泳条带之有无及片


段大小来分析结果。贴壁细胞培养3-6天后,直接取其上清液进行PCR反应。为排除细胞培养基抑制PCR反应,阳性对照中需加入等量的细胞上清液。悬浮细胞不能作为样品直接检测,会干扰PCR反应,需提取DNA并进行PCR

第一轮PCR

1. 充分融解GMyc-1st PCR Mix,按下列表格配制反应液:

试剂

实验组

阳性对照

阴性对照

GMyc-1st PCR Mix

25µl

25µl

25µl

样品

4µl

4µl

 

ddH2O

21µl

20µl

25µl

Positive Control Template1

 

1µl

 

【注】:为防止Positive Control Template污染,请将实验组和阴性对照组加完以后,最后再将Positive Control Template加入阳性对照组。

 

2. 按下列条件进行PCR反应:

        

 

第二轮PCR

1.        充分融解PCR Mix,按下列表格配制反应液:

试剂

实验组

阳性对照

阴性对照

GMyc-2nd PCR Mix

25µl

25µl

25µl

ddH2O

24µl

24µl

24µl

1st PCR反应液

1µl

1µl

1µl

2. 按下列条件进行PCR反应:

   

反应结束后,取10 μl PCR反应液(不需要加loading buffer)直接进行1.5%琼脂糖凝胶电泳,确认PCR扩增产物。

推荐使用频率

新细胞进入实验室

必检

液氮保存前

必检

定期常规

每月检测一次

发现污染后

每周检测一次

发现细胞异常

随时检测


注意事项

1)使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。

2)操作时应尽量少说话,因口腔中也含有支原体,可能引起样品污染,而造成假阳性;整个检测过程中,反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行,以避免交叉污染。

3)实验时,试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀(混匀时禁止激烈振荡,只需要进行上下倒置多次进行混匀)。

4)反应管中加好所有的试剂后,应尽快上PCR仪进行扩增,以免形成过多的二聚体。

5)细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度,建议细胞在不含青霉素和链霉链等抗生素中进行培养2-3天后送样检测。

6)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

附录

各种支原体扩增片段大小

Species

第一轮PCR

第二轮PCR

M. hyopneumoniae 

681

237

M. neurolyticum

501

196

M. fermentans

491

195

M. pulmonis

477

189

M. hyorhinis

448

211

M. orale 

423

179

M. capricolum  

415

179

M. arthritidis  

408

157

M. salivarium   

403

151

M. hominis   

370,369

147,148

M. arginini 

369

145

U. urealyticum

482,481

154

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