| Annexin V-EGFP/PI 细胞凋亡检测试剂盒 英文名称： Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 型号:null 产品货号： 40303ES20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 价格:请致电：010-57128832,18610462672 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 品牌: yeasen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HB170509 Annexin V-EGFP/PI Apoptosis Detection Kit 产品信息
产品描述 Annexin V-EGFP/PI细胞凋亡检测试剂盒是用EGFP标记了的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生。 其检测原理为：在正常的活细胞中，***脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性***脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的***脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。 另外，本试剂盒中还提供了***化丙***（Propidium Iodide，PI）用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将Annexin V与PI联合使用时，PI 则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被EGFP 和PI 结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。 本试剂盒需要使用流式细胞仪进行检测。 产品组分
运输与保存方法 冰袋运输。本试剂盒中所有组分均在4℃保存，勿冰冻。Annexin V-EGFP、PI需避光保存。一年有效。 注意事项 1）由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。 2） 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上***脂酰丝氨酸与Annexin V-EGFP的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。 3） 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用Binding Buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。 4）如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。 5）试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。 6）Annexin V-EGFP和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
操作方法 实验设计 空白管：阴性对照细胞，不加Annexin V-EGFP和 PI Staining Solution ，用于调节电压。 单染管：阳性对照细胞，只加Annexin V-EGFP，用于调节补偿。 检测管：处理的细胞，加Annexin V-EGFP和PI Staining Solution。利用空白管和单染管调节好的参数进行实验数据的获得。 1.1 样品染色 1）悬浮细胞：300 g，4℃离心5 min收集细胞； 贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300 g，4℃离心5 min收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性； 2）用预冷的PBS洗涤细胞2次，每次均需300 g，4℃离心5 min； 3）用去离子水按照1:3的比例稀释4×Binding Buffer（例如：4mL 4×Binding Buffer+12mL去离子水）； 4）用1×Binding Buffer重新悬浮细胞，调节其浓度为1~5×106/mL； 5）取100 μL的细胞悬液于5 mL的流式管中，加入5 μL Annexin V-EGFP，混匀后于室温避光孵育5 min； 6）加入10 μL PI Staining Solution，并加400 μLPBS，立刻进行流式检测。 【注】：用流式检测凋亡时，PI受时间的影响很大，时间过长会导致PI的染色增加，所以需要在1个小时内完成流式检测。 1.2流式细胞仪分析 EGFP最大激发波长为488 nm，最大发射波长为507 nm；PI-DNA复合物的最大激发波长为535 nm，最大发射波长为615 nm。用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），EGFP为横坐标，PI为纵坐标。每个样采集10，000 events。典型的实验中，细胞可以分成三个亚群，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色荧光双重染色。 相关产品
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