RNA病毒基因组提取试剂盒货号：R2000规格：50T/100T产品内容：试剂盒组成R2000-50R2000-100蛋白酶K1ml2ml洗柱液50ml50ml×2结合液25ml50ml漂洗液15ml30mlRNase free ddH2O15ml15ml×2RNase free吸附柱50个100个RNase free收集管(2ml)50个100个保存：室温（15℃-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2℃-8℃。产品简介：本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入一瓶新开启的无水乙醇，加入到离瓶口约0.5-1cm距离，盖好摇匀。所有离心步骤均在2-8℃条件下进行。1、取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀（如无沉淀可省去此步）。2、向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，65℃消化10min，期间可颠倒离心管混匀数次。3、吸附柱前处理：从包装中取出吸附柱，放入收集管中，加入700ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12000 rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中待用。4、向病毒上清中加入500ul结合液，充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响RNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置2min。（吸附柱的最大容积为750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。）5、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。8、12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm离心2min。即可得到高质量的病毒基因组RNA。注意事项：1、经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的RNA提取量也下降。3、若结合液中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解。4、如果样品消化不彻底，后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况，可适当延长离心时间。5、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率。6、RNA产物应保存在-70℃，以防RNA降解。7、RNA检测：得到的基因组RN**段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。由于病毒不含有核糖体RNA，所以常规电泳无法检测，只有后期实验才可检测到。D260值为1相当于大约40 μg/ml单链RNA。相关产品：R1600 DEPC处理水SR0060 液相RNase清除剂SR0040 固相RNase清除剂P1011 酚：氯仿：异戊醇＝25：24：1（PH<5.0）P1023 酚：氯仿＝25：24（PH<5.0）R1050 5×RNA Loading BufferSR0080 RNAsaver RNA长效保存液SR0020 RNA wait(非冻型组织RNA保存液)M1010 10×MOPS 缓冲液SY1040 SYBR Green ‖(10000×)R1100 TriQuick总RNA提取试剂R1200 总RNA提取试剂盒

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