Benzonase Nuclease 全能核酸酶

 ---------核酸克星，DNA消消消！RNA消消消！

 

在CO-IP、蛋白提取或纯化实验中，很多时候，您的样本都有不同程度的核酸污染，不注意便会出现各种各样的问题，如跑胶后背景高、蛋白样本粘度高、蛋白产量低等。

 

今天，我们为您推荐Benzonase Nuclease 全能核酸酶----适用于去除蛋白质产品中的核酸污染、降低黏度、提高产量，它比超声更彻底！比DNase/RNase酶更霸道！妥妥的为您排忧解难！

 

 

 

应用：

u      蛋白提取时去除核酸污染：在重组蛋白纯化或哺乳动物细胞裂解物下游要求粘度较低的情况下，可以利用Benzonase核酸酶降低样品粘度以利操作，提高蛋白质产量；

u      有效减少存放的外周血单细胞(PBMC)的结块现象；

u      有利于不可溶性蛋白复性前，高质量包涵体制备；

u      有效去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响；

u      可以用于蛋白抽提、蛋白纯化、Western Blot、免疫沉淀等实验。

 

 

简介：

全能核酸酶Benzonase Nuclease是来源于Serratia Marcescens 经过基因工程改造的核酸酶。

它能够在非常广泛的条件下（6Murea, 0.1 MGuanidine HCl, 0.4% Triton X100, 0.1% SDS, 1 mM EDTA, 1 mMPMSF）, 降解所有形式的（双链，单链，线状，环状）DNA和RNA。其活力比DNaseI强34倍，能以相同的效率酶切单链和双链DNA和RNA，将核酸完全消化成3-8个碱基长度的5-单***酸寡核苷酸。

全能核酸酶适用于去除蛋白质产品中的污染，符合FDA关于核酸污染去除的规程。

 

 

特点：

★Benzonase可以与多种细胞细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸，降低溶液粘性，提高蛋白质产量；

★本公司全能核酸酶经特殊工艺表达纯化，无蛋白酶、内毒素污染，没有标签，方便下游实验操作；

★在IP实验中，在使用ProteinA+G Sepharose Beads的同时，加入benzonase对去除核酸污染效果更佳；

★纯度＞99%； 

★活性远高于进口品牌产品。

 

（使用benzonase后，蛋白粘度明显降低）

 

优势：

去除核酸的方式也有很多，如：超声法、DNase/RNase酶法，全能核酸酶相比这两种最常用的方法到底有什么区别呢？

 

	超声法	DNase/RNase酶法	Benzonase全能核酸酶
相似处	可以破碎细胞或者组织	DNase酶消化DNA RNase酶消化RNA	Benzonase可以消化所有DNA和RNA
优势	利用剪切力可在一定程度上降解核酸	利用核酸内切酶活性，可在温和条件下，较好的消化核酸	一种酶即可降解所有形式的DNA和RNA，将DNA和RNA消化成3-8个碱基的单***核苷酸； 可降低蛋白粘性、降低背景、提高蛋白产量； 目的蛋白被核酸包裹，只能使用benzonase将核酸消化，才能将蛋白释放； benzonase可以在低温下消化，不会降解目的蛋白； 极高的稳定性，可以与多种细胞细菌裂解液配合使用，去除粗提物中的核酸。
缺陷	1、  超声只能打碎为大片段； 2、  处理完样品很多还是很粘稠，不易吸取上样； 3、  若目的蛋白被核酸包裹，无法使用超声方法； 4、  即使在冰上操作，也会产热，易降解热敏感的蛋白； 5、  机械操作随机性强，难评估核酸清除的有效性。	特定酶消化特定核酸，操作繁琐、重复性差	亲，还没发现呢^_^~^_^

 

 

实验图片：

 

 

价格：

货号	规格	包装规格	市场指导价（元）
RPE002-50	25KU	50ul	625
RPE002-200	100KU	200ul	2000
RPE002-1000	500KU	1000ul	7500

 

 

其他品牌价格对比：

品牌	规格	价格
七海生物	25KU（500U/ul）	625元
Sigma	5KU（≥250 U/μL）	643.5元
Merck	10KU（25-29 U/ul）	1670元