试剂盒|检测试剂盒|蛋白检测试剂盒

提供ELISA试剂盒免费代测服务

规格：48T/96T

产品英文名：ELISA kit

 

供应商：上海延慕实业有限公司

试剂盒种类：

ELISA试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。

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我司试剂盒具备优点：

ELISA试剂盒具有以下优点：

1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；

2）简单： 只需1个洗涤步骤；

3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及***酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；

4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；

5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；

温馨提醒：ELISA加样时的防错小经验

(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。

(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别.

(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分.

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操作步骤：

方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚乙 烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫 酸0.05ml。

6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

方法二用于检测未知抗体的间接法：

用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。

↓

加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

↓

于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。操作步骤请参照说明书！

 

ELISA试剂盒需自备的设备及试剂    

1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)

2. 单道或多道微量加液器及吸头

3. 稀释样品的EP管

4. 蒸馏水或去离子水

5. 吸水纸

6. 盛放洗液的容器

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ELISA试剂盒试剂准备                    

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约

10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

 

ELISA试剂盒的储存及有效期         

1. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。

2. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。

注意：

试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。

 

ELISA试剂盒报告内容及标准         

1、ELISA标准曲线；

2、详细的实验步骤；

 

3、完整的实验报告（试剂耗材，实验方法，实验结果及结果说明）；

 

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