293(人胚肾细胞)
英文名称: 293(HEK-293)细胞
型号:null    产品货号: HZ-0001
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 中国/美国
试剂级别: 细胞培养级

293(HEK-293) 人胚肾细胞

细胞名称:293(HEK-293) 人胚肾细胞
组织来源:肾;以腺病毒5 DNA 进行转化
培养条件:DMEM +10% FBS;37℃,5% CO2
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:293细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞。 此细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出该细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA,但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现,Ad5的1~4344位线性核苷酸整合入细胞染色体19q13.2。该细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主。可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体,由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。 需在生物安全2级实验室操作。

Cat NO.: HZ-0001
General Information:
Organism: Homo sapiens, human
Tissue: embryonic kidney
Culture Properties: adherent
Morphology: epithelial
Culture Method:
Complete Growth Medium: DMEM (Gibco 12800-017)+10% FBS+ Penicillin/Streptomycin
Subculturing:
Volumes are given for a 25cm2
flask. Increase or decrease the
amount of dissociation medium needed proportionally for culture
vessels of other sizes.
1. Remove and discard culture medium.
2. Briefly rinse the cell layer with 0.25%(w/v) Trypsin-EDTA
solution to remove all traces of serum that contains trypsin
inhibitor.
3. Add 1.0 to 2.0mL of Trypsin-EDTA solution to flask and
observe cells under an inverted microscope until cell layer is
dispersed. Discard Trypsin-EDTA solution.
4. Add 6.0 to 8.0mL of complete growth medium and aspirate
cells by gently pipetting.
5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new
culture vessels.
6. Incubate cultures at 37°C, 5% CO2.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:2 to 1:6 is recommended
Cryopreservation:
Freeze medium: Complete growth medium supplemented with
10% (v/v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象
发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需
细胞因子等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责
任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从
瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时或过夜,再取出观察。此时多数细胞
均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,
请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照
片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细胞
汇合度 90%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传
代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术部
沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,
告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞只可用于科研。