53-6.7抗体与小鼠CD8的32-34 kDaα亚单位（称为CD8a或CD8α）发生反应。CD8 a可以形成一个同二聚体（CD8αα），但更常见的表达形式是具有第二链CD8b或CD8β的异二聚体。CD8在抗原识别和随后的T细胞激活中起共同受体的作用，这是在T细胞受体（TCR）与MHCⅠ类分子结合时启动的。CD8的胞质结构域为酪氨酸激酶LCK提供结合位点，促进细胞内信号事件，导致T细胞活化、发育和细胞毒性效应器功能。CD8+细胞毒性T细胞（CTL）在诱导肿瘤细胞死亡和病毒、细菌或寄生虫感染的细胞中发挥重要作用。[5] 53-67抗体被广泛用作细胞毒性T细胞、胸腺细胞上的小鼠CD8a表达的表型标记，以及不表达TCR的某些细胞类型，包括一些NK细胞和淋巴树突细胞。

类型：原抗原：CD8A个性：单克隆Alclone:53-6.7结合：PE（藻红蛋白）-Cy5表位：宿主：比率类型：IgG2A反应性：

53-6.7抗体与小鼠CD8的32-34 kDaα亚单位（称为CD8a或CD8α）发生反应。CD8 a可以形成一个同二聚体（CD8αα），但更常见的表达形式是具有第二链CD8b或CD8β的异二聚体。CD8在抗原识别和随后的T细胞激活中起共同受体的作用，这是在T细胞受体（TCR）与MHCⅠ类分子结合时启动的。CD8的胞质结构域为酪氨酸激酶LCK提供结合位点，促进细胞内信号事件，导致T细胞活化、发育和细胞毒性效应器功能。CD8+细胞毒性T细胞（CTL）在诱导肿瘤细胞死亡和病毒、细菌或寄生虫感染的细胞中发挥重要作用。[5] 53-67抗体被广泛用作细胞毒性T细胞、胸腺细胞上的小鼠CD8a表达的表型标记，以及不表达TCR的某些细胞类型，包括一些NK细胞和淋巴树突细胞。

类型：原抗原：CD8A个性：单克隆Alclone:53-6.7结合：PE（藻红蛋白）-Cy5表位：宿主：比率类型：IgG2A反应性：