SK1抗体对人CD8的32-34 kDaα链有特异性，即CD8a或CD8α。CD8 a可以形成一个同二聚体（CD8αα），但更常见的表达形式是具有第二链CD8b或CD8β的异二聚体。CD8作为抗原识别和随后T细胞激活的共同受体，在T细胞受体（TCR）与MHCⅠ类分子结合时启动。CD8的胞质结构域为酪氨酸激酶lck提供了结合位点，促进了导致T细胞活化、发育和细胞毒性效应器功能的细胞内信号传导。CD8+细胞毒T细胞（CTLs）在诱导肿瘤细胞以及病毒、细菌或寄生虫感染的细胞死亡中起着重要作用。

SK1抗体广泛用作细胞毒性T细胞、胸腺细胞以及某些不表达TCR的细胞类型（包括一些NK细胞和淋巴树突状细胞）上CD8的表型标记。在一些非人类物种中，包括狒狒、黑猩猩、食蟹类和恒河猴，它与CD8交叉反应。如果与另一种抗人CD8a克隆RPA-T8一起使用，SK1抗体将不会阻止RPA-T8与CD8a的结合。

类型：原抗原：CD8a个性：单克隆alclone:SK1结合：PE（藻红蛋白）表位：宿主：鼠型：IgG1 kappaReactivity:

SK1抗体对人CD8的32-34 kDaα链有特异性，即CD8a或CD8α。CD8 a可以形成一个同二聚体（CD8αα），但更常见的表达形式是具有第二链CD8b或CD8β的异二聚体。CD8作为抗原识别和随后T细胞激活的共同受体，在T细胞受体（TCR）与MHCⅠ类分子结合时启动。CD8的胞质结构域为酪氨酸激酶lck提供了结合位点，促进了导致T细胞活化、发育和细胞毒性效应器功能的细胞内信号传导。CD8+细胞毒T细胞（CTLs）在诱导肿瘤细胞以及病毒、细菌或寄生虫感染的细胞死亡中起着重要作用。

SK1抗体广泛用作细胞毒性T细胞、胸腺细胞以及某些不表达TCR的细胞类型（包括一些NK细胞和淋巴树突状细胞）上CD8的表型标记。在一些非人类物种中，包括狒狒、黑猩猩、食蟹类和恒河猴，它与CD8交叉反应。如果与另一种抗人CD8a克隆RPA-T8一起使用，SK1抗体将不会阻止RPA-T8与CD8a的结合。

类型：原抗原：CD8a个性：单克隆alclone:SK1结合：PE（藻红蛋白）表位：宿主：鼠型：IgG1 kappaReactivity: