在超过350篇研究文章中引用，Luxign的过表达C41（DE3）和C43（DE3）感受态细胞在表达毒性和膜蛋白

中非常有效，

用这些BL21（DE3）衍生物，您可以有效和可靠地表达克隆到任何T7载体中的基因。E、 coli BL21（DE3）菌株，如Lucigen's E.cloni表达能力细胞，提供了许多克隆到T7表达载体（如pET或Lucigen's Expresso T7载体）中的基因的可靠表达。然而，在某些情况下，由于重组蛋白在表达时对这些标准BL21菌株有害或致命，因此表达量很小或无法检测。这种毒性蛋白的例子包括许多膜蛋白、一些细胞质蛋白和核酸酶。不幸的是，一个或多个有毒蛋白的成功表达对于实验目标常常是非常重要的。Luxign的超表达电活性和化学感受性细胞是大肠杆菌菌株，能有效地表达来自所有种类生物体的有毒蛋白质。这些包括来自真细菌、酵母菌、植物、病毒和哺乳动物的有毒蛋白质。

超表达菌株包含遗传突变以选择对毒性蛋白的耐受性。菌株C41（DE3）来源于BL21（DE3）。该菌株具有至少一个突变，该突变防止与许多重组毒性蛋白表达相关的细胞死亡。

在超过350篇研究文章中引用，Luxign的过表达C41（DE3）和C43（DE3）感受态细胞在表达毒性和膜蛋白

中非常有效，

用这些BL21（DE3）衍生物，您可以有效和可靠地表达克隆到任何T7载体中的基因。E、 coli BL21（DE3）菌株，如Lucigen's E.cloni表达能力细胞，提供了许多克隆到T7表达载体（如pET或Lucigen's Expresso T7载体）中的基因的可靠表达。然而，在某些情况下，由于重组蛋白在表达时对这些标准BL21菌株有害或致命，因此表达量很小或无法检测。这种毒性蛋白的例子包括许多膜蛋白、一些细胞质蛋白和核酸酶。不幸的是，一个或多个有毒蛋白的成功表达对于实验目标常常是非常重要的。Luxign的超表达电活性和化学感受性细胞是大肠杆菌菌株，能有效地表达来自所有种类生物体的有毒蛋白质。这些包括来自真细菌、酵母菌、植物、病毒和哺乳动物的有毒蛋白质。

超表达菌株包含遗传突变以选择对毒性蛋白的耐受性。菌株C41（DE3）来源于BL21（DE3）。该菌株具有至少一个突变，该突变防止与许多重组毒性蛋白表达相关的细胞死亡。从C41（DE3）中提取菌株C43（DE3），通过选择对不同毒性蛋白的抗性，并将不同的毒性蛋白表达到C41（DE3）。

在标准的BL21（DE3）菌株中，过表达的C41（DE3）、C41（DE3）pLysS、C43（DE3）pLysS和C43（DE3）pLysS是λDE3的溶原。这些菌株在lacUV5启动子的控制下携带T7RNA聚合酶基因的染色体拷贝。这些菌株适合从克隆到T7驱动表达载体的靶基因中生产蛋白质。过表达的C41（DE3）、C41（DE3）pLysS、C43（DE3）和C43（DE3）pLysS也缺乏lon和ompT蛋白酶。过度表达的C41（DE3）pLysS和C43（DE3）pLysS还携带一个编码T7溶菌酶的氯霉素抗性质粒，T7溶菌酶是T7 RNA聚合酶的天然抑制剂。含有pLysS的细胞产生少量T7溶菌酶。这些菌株用于抑制T7 RNA聚合酶在诱导前的基础表达，从而稳定编码特别有毒蛋白的重组体。

哪种荧光素过度表达的细胞株最适合你的目的？：很难预测四个过表达菌株中哪一个（C41（DE3）、C43（DE3）、C41（DE3）pLysS或C43（DE3）pLysS）在表达给定蛋白质时最有效。我们建议最初使用包含3个反应的过度表达组合包，每个反应都是四个过度表达的细胞株，以确定哪一个最适合你的应用。这些过表达菌株可作为电化学或化学活性细胞。重要产品使用信息：超速细胞是由美国专利局IMAXIO S.A独家授权给Luigigon公司的。6361966及其他。购买过度表达细胞的同时，还需获得非排他性、不可转让的研究使用许可证。商业用途需要从IMAXIO SA获得的单独许可证。过速快递电池也根据BurkHaveNavigic Associates，LLC（BSA）颁发给Luxigon公司的许可证出售，用于非商业实体的研究使用。商业实体需要BSA的许可证，即使是用于研究用途。

订购信息：每个过表达试剂盒在单独包装（每管1个转化）、表达恢复培养基（乳糖减量）、pUC19阳性对照质粒、PADD10验证质粒和完整的方案中包含电compent或化学活性细胞。如图所示，组合包包含C41（DE3）、C43（DE3）、C41（DE）PLYS和C43（DE3）PLYS中的每种反应，作为电competent或化学活性细胞。