Gibson组装由Dr

开发，它允许成功组装多个DNA片段，无论片段长度或末端相容性如何。合成生物群落由于其易用性、灵活性和适合于大DNA构建而迅速被采用。Gibson组装在单管等温反应中有效地连接多个重叠的DNA片段。吉布森组装主混合物包括在单个缓冲液中执行的三种不同酶活性：1）外切酶产生单链3'悬链，有助于在一端（重叠区域）共享互补性片段的退火。2） 聚合酶填补了每个退火片段中的空白。3） DNA连接酶在组装好的DNA上封住缺口。最终的结果是一个双链完全密封的DNA分子，可以作为PCR、RCA或其他各种分子生物学应用的模板，包括直接转化。吉布森小组和其他人已经成功地利用这种方法组装寡核苷酸、具有不同重叠（15-80bp）的DNA和数百个千碱基长的片段。

Daniel Gibson和他在J.Craig Venter Institute的同事，由合成基因组公司授权给NEB。

Gibson组装由Dr

开发，它允许成功组装多个DNA片段，无论片段长度或末端相容性如何。合成生物群落由于其易用性、灵活性和适合于大DNA构建而迅速被采用。Gibson组装在单管等温反应中有效地连接多个重叠的DNA片段。吉布森组装主混合物包括在单个缓冲液中执行的三种不同酶活性：1）外切酶产生单链3'悬链，有助于在一端（重叠区域）共享互补性片段的退火。2） 聚合酶填补了每个退火片段中的空白。3） DNA连接酶在组装好的DNA上封住缺口。最终的结果是一个双链完全密封的DNA分子，可以作为PCR、RCA或其他各种分子生物学应用的模板，包括直接转化。吉布森小组和其他人已经成功地利用这种方法组装寡核苷酸、具有不同重叠（15-80bp）的DNA和数百个千碱基长的片段。

Daniel Gibson和他在J.Craig Venter Institute的同事，由合成基因组公司授权给NEB。