RAPD反应是预先优化的，用于各种各样的生物体

使用随机扩增多态DNA[RAPD（1）]技术进行DNA分析实验。预成型、预处理、单剂量无色反应珠作为环境温度稳定珠提供，以确保反应之间更大的再现性、最小化移液步骤并降低移液误差和污染的可能性。RAPD*反应很简单：将基因组DNA溶液和引物添加到RAPD分析珠管中，最终反应体积为25μL，然后循环反应。每批RAPD分析珠都进行了功能测试，以确保使用RAPD分析珠附带的RAPD分析引物2在两个对照大肠杆菌菌株之间生成差异条带模式的能力。

illustra Ready-To-Go RAPD分析珠被设计为预混合、预处理反应，用于执行随机扩增多态性DNA（RAPD）分析。通过RAPD分析，只需使用纳克数量的DNA，就可以在多个位点检测到基因组多态性。RAPD反应以室温稳定的干珠形式进行，干珠中含有进行RAPD分析所必需的试剂（引物除外）。

RAPD分析是一种检测基因组多态性的技术。在低强度条件下，用一个任意序列的短寡核苷酸引物在PCR中产生一个可重复的菌株特异性产物序列，并通过凝胶电泳进行分析。在这些条件下，基因组多态

RAPD反应是预先优化的，用于各种各样的生物体

使用随机扩增多态DNA[RAPD（1）]技术进行DNA分析实验。预成型、预处理、单剂量无色反应珠作为环境温度稳定珠提供，以确保反应之间更大的再现性、最小化移液步骤并降低移液误差和污染的可能性。RAPD*反应很简单：将基因组DNA溶液和引物添加到RAPD分析珠管中，最终反应体积为25μL，然后循环反应。每批RAPD分析珠都进行了功能测试，以确保使用RAPD分析珠附带的RAPD分析引物2在两个对照大肠杆菌菌株之间生成差异条带模式的能力。

illustra Ready-To-Go RAPD分析珠被设计为预混合、预处理反应，用于执行随机扩增多态性DNA（RAPD）分析。通过RAPD分析，只需使用纳克数量的DNA，就可以在多个位点检测到基因组多态性。RAPD反应以室温稳定的干珠形式进行，干珠中含有进行RAPD分析所必需的试剂（引物除外）。

RAPD分析是一种检测基因组多态性的技术。在低强度条件下，用一个任意序列的短寡核苷酸引物在PCR中产生一个可重复的菌株特异性产物序列，并通过凝胶电泳进行分析。在这些条件下，基因组多态性可以在多个位点检测到只用纳克数量的DNA。RAPD分析在基因定位、菌株多样性检测、种群分析、流行病学以及系统发育和分类关系分析等方面有着广泛的应用（2）。

RAPD反应以干珠的形式提供，干珠含有所有必要的PCR成分（引物除外），浓度为RAPD分析优化。珠子装在与大多数热循环器兼容的0.5mL薄壁管中。每包成批的RAPD分析珠含有足够的试剂，可用于100个RAPD反应：RAPD分析珠、对照大肠杆菌BL21 DNA、对照大肠杆菌C1a DNA、RAPD分析引物2，并提供说明书（以两株大肠杆菌DNA和RAPD分析引物2为对照，检测RAPD珠扩增DNA和鉴定多态性的能力）。

illustra RAPD分析试剂盒由即兴RAPD分析珠和六个可与RAPD分析珠一起使用的引物组成。每个引物都是为RAPD分析设计的任意10个分子。所提供的引物是冻干的，可以用500μl无菌蒸馏水进行重组，得到最终浓度为5 pmol/μl（在冷水和热水中的溶解度）。

排序信息：包括室温稳定的含缓冲液（pH8.3）、dATP、dCTP、dGTP、dTTP、BSA、耐热DNA聚合酶；对照大肠杆菌BL21（DE3）DNA:1微克大肠杆菌BL21（DE3）DNA；冻干；对照大肠杆菌C1a DNA:1微克大肠杆菌C1a DNA；冻干；RAPD分析引物2:2.5nmol冻干引物（5'-d[GTTTCGCTCC]-3'）。