产品名称 Solute Carrier Family 16 Member 2 (SLC16A2) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx002625
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

SLC16A2抗体是一种兔抗SLC16A2的多克隆抗体。这个基因编码一个完整的膜蛋白,作为甲状腺激素的转运体。编码的蛋白质有利于细胞输入甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、反三碘甲状腺原氨酸(RT3)和二碘甲状腺原氨酸(T2)。该基因在许多组织中表达,可能在中枢神经系统的发育中起重要作用。该基因的功能缺失突变与男性的精神运动迟缓有关,而女性则没有神经缺陷和更为中度的甲状腺缺陷表型。这个基因受到X染色体失活的影响。这个基因的突变是导致艾伦-赫恩登-达德利综合征的原因。

靶向SLC16A2

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人SLC16A2的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:59 kDa观察MW:70 kDa

瑞士蛋白P36021

基因ID 6567

基因符号SLC16A2

浓度>1 mg/ml

缓冲

产品详情

SLC16A2抗体是一种兔抗SLC16A2的多克隆抗体。这个基因编码一个完整的膜蛋白,作为甲状腺激素的转运体。编码的蛋白质有利于细胞输入甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、反三碘甲状腺原氨酸(RT3)和二碘甲状腺原氨酸(T2)。该基因在许多组织中表达,可能在中枢神经系统的发育中起重要作用。该基因的功能缺失突变与男性的精神运动迟缓有关,而女性则没有神经缺陷和更为中度的甲状腺缺陷表型。这个基因受到X染色体失活的影响。这个基因的突变是导致艾伦-赫恩登-达德利综合征的原因。

靶向SLC16A2

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人SLC16A2的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:59 kDa观察MW:70 kDa

瑞士蛋白P36021

基因ID 6567

基因符号SLC16A2

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS,pH 7.3,0.02%叠氮化钠,50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=2674