产品名称 Solute Carrier Family 22 Member 5 (SLC22A5) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx001408
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

SLC22A5抗体是一种抗SLC22A5的兔多克隆抗体。肝、肾、肠和其他器官中的多特异性有机阳离子转运体对于清除许多内源性小有机阳离子以及广泛的药物和环境毒素至关重要。编码蛋白是一种血浆整体膜蛋白,具有有机阳离子转运体和钠依赖性高亲和力肉碱转运体的功能。编码的蛋白质参与了肉碱的活性细胞摄取。该基因突变是系统性原发性肉碱缺乏症(CDSP)的病因,CDSP是一种常染色体隐性遗传疾病,早期表现为低酮性低血糖和急性代谢失代偿,晚期表现为骨骼肌病或心肌病。[由RefSeq提供,2008年7月]。

靶向SLC22A5

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB,IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000,IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人SLC22A5免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:24kDa/62kDa/65kDa观察MW:70kDa

瑞士protO76082

产品详情

SLC22A5抗体是一种抗SLC22A5的兔多克隆抗体。肝、肾、肠和其他器官中的多特异性有机阳离子转运体对于清除许多内源性小有机阳离子以及广泛的药物和环境毒素至关重要。编码蛋白是一种血浆整体膜蛋白,具有有机阳离子转运体和钠依赖性高亲和力肉碱转运体的功能。编码的蛋白质参与了肉碱的活性细胞摄取。该基因突变是系统性原发性肉碱缺乏症(CDSP)的病因,CDSP是一种常染色体隐性遗传疾病,早期表现为低酮性低血糖和急性代谢失代偿,晚期表现为骨骼肌病或心肌病。[由RefSeq提供,2008年7月]。

靶向SLC22A5

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB,IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000,IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人SLC22A5免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:24kDa/62kDa/65kDa观察MW:70kDa

瑞士protO76082

GeneID 6584

基因符号SLC22A5

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS,pH值7.3,0.02%叠氮钠,50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=1457