DNA和RNA结合蛋白，参与几个核过程。剪接体形成早期和剪接催化步骤II所需的必需的前mRNA剪接因子，可能是与NONO的杂合物。与剪接体C复合体中的前mRNA结合，并特异性地与内含子多嘧啶束结合。与U5-snRNA相互作用，可能通过与U5-snRNA干1b的3'侧富含嘌呤的序列结合。作为与SNRPA/U1A的无snRNP复合物的组成部分，可能参与前mRNA偶联剪接和多聚腺苷酸化过程。与MATR3相关的SFPQ-NONO杂合物可能在缺陷RNA的核保留中发挥作用。SFPQ可能参与同源DNA配对；在体外，促进ssDNA在双链DNA之间的入侵并产生D-环形成。SFPQ-NONO杂合物可能通过调节拓扑异构酶I/TOP1的功能参与DNA解旋；在体外，促进TOP1在DNA解离后的解离，增强其在DNA螺旋间的跳跃。SFPQ-NONO杂合物可能参与双链断裂修复和V（D）J重组所需的DNA非同源末端连接（NHEJ），并可能稳定成对的DNA末端；在体外，该杂合物强烈刺激DNA末端连接，直接与DNA底物结合，并与Ku70/G22P1-Ku80/XRCC5（Ku）二聚体合作，以建立一个新的DN

DNA和RNA结合蛋白，参与几个核过程。剪接体形成早期和剪接催化步骤II所需的必需的前mRNA剪接因子，可能是与NONO的杂合物。与剪接体C复合体中的前mRNA结合，并特异性地与内含子多嘧啶束结合。与U5-snRNA相互作用，可能通过与U5-snRNA干1b的3'侧富含嘌呤的序列结合。作为与SNRPA/U1A的无snRNP复合物的组成部分，可能参与前mRNA偶联剪接和多聚腺苷酸化过程。与MATR3相关的SFPQ-NONO杂合物可能在缺陷RNA的核保留中发挥作用。SFPQ可能参与同源DNA配对；在体外，促进ssDNA在双链DNA之间的入侵并产生D-环形成。SFPQ-NONO杂合物可能通过调节拓扑异构酶I/TOP1的功能参与DNA解旋；在体外，促进TOP1在DNA解离后的解离，增强其在DNA螺旋间的跳跃。SFPQ-NONO杂合物可能参与双链断裂修复和V（D）J重组所需的DNA非同源末端连接（NHEJ），并可能稳定成对的DNA末端；在体外，该杂合物强烈刺激DNA末端连接，直接与DNA底物结合，并与Ku70/G22P1-Ku80/XRCC5（Ku）二聚体合作，以建立一个新的DNA非同源末端连接模型功能性预处理复合物。SFPQ参与转录调控。转录抑制可能是由SFPQ与SIN3A的相互作用和随后的组蛋白脱乙酰酶（HDACs）的募集介导的。SFPQ-NONO/SF-1复合物与CYP17启动子结合，调节基础和cAMP依赖的转录活性。SFPQ亚型与核激素受体（如RXRA和THRA）的DNA结合域（DBD）长时间结合，在缺乏激素配体的情况下充当转录辅压体。结合胰岛素样生长因子反应元件（IGFRE）中的DNA序列5'-CTGAGTC-3'并抑制IGF-I刺激的转录活性。

目标SFPQ

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人SFPQ的C末端676-705个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P23246

基因符号SFPQ

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。