该基因编码一种1型跨膜蛋白，该蛋白在细胞内Ca2+储存耗尽后通过储存操作的Ca2+流入通道（SOCs）的门控介导Ca2+流入。11p15.5是一个重要的抑癌基因区，位于11p15.5的印记基因域中。该区域的改变与Beckwith-Wiedemann综合征、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肾上腺癌、肺癌、卵巢癌和乳腺癌有关。该基因可能通过介导与基质细胞的粘附作用，在涉及该区域的恶性肿瘤和疾病以及早期造血中发挥作用。该基因以核糖核苷酸还原酶1基因（RRM1）的从头到尾结构定向，该基因的3'端位于RRM1基因5'端的1.6kb处。

目标刺激物1

反应性人类

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人STIM1的C-末端区域509-538个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q13586

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码1235

该基因编码一种1型跨膜蛋白，该蛋白在细胞内Ca2+储存耗尽后通过储存操作的Ca2+流入通道（SOCs）的门控介导Ca2+流入。11p15.5是一个重要的抑癌基因区，位于11p15.5的印记基因域中。该区域的改变与Beckwith-Wiedemann综合征、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肾上腺癌、肺癌、卵巢癌和乳腺癌有关。该基因可能通过介导与基质细胞的粘附作用，在涉及该区域的恶性肿瘤和疾病以及早期造血中发挥作用。该基因以核糖核苷酸还原酶1基因（RRM1）的从头到尾结构定向，该基因的3'端位于RRM1基因5'端的1.6kb处。

目标刺激物1

反应性人类

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人STIM1的C-末端区域509-538个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q13586

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。