SMC1A抗体是一种抗SMC1A的兔多克隆抗体，姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。黏着素多蛋白复合物是姐妹染色单体黏合所必需的。该复合物部分由两种染色体（SMC）蛋白结构维持组成，SMC3和SMC1B或由该基因编码的蛋白。在有丝分裂前，大多数黏着蛋白复合物与染色体分离，但在动粒处的复合物仍然存在。因此，编码蛋白被认为是功能性动粒的重要组成部分。此外，该蛋白与BRCA1相互作用并被ATM磷酸化，这表明该蛋白在DNA修复中具有潜在的作用。该基因属于SMC基因家族，位于X染色体上不失活的区域。该基因突变导致Cornelia-de-Lange综合征。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

靶向SMC1A

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人SMC1A免疫原重组蛋白。

纯化亲和纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:14

SMC1A抗体是一种抗SMC1A的兔多克隆抗体，姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。黏着素多蛋白复合物是姐妹染色单体黏合所必需的。该复合物部分由两种染色体（SMC）蛋白结构维持组成，SMC3和SMC1B或由该基因编码的蛋白。在有丝分裂前，大多数黏着蛋白复合物与染色体分离，但在动粒处的复合物仍然存在。因此，编码蛋白被认为是功能性动粒的重要组成部分。此外，该蛋白与BRCA1相互作用并被ATM磷酸化，这表明该蛋白在DNA修复中具有潜在的作用。该基因属于SMC基因家族，位于X染色体上不失活的区域。该基因突变导致Cornelia-de-Lange综合征。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

靶向SMC1A

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人SMC1A免疫原重组蛋白。

纯化亲和纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:143kDa观察MW:143kDa

瑞士蛋白Q14683

基因ID 8243

基因符号SMC1A

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。