相扑4是相扑基因家族的一员。这一小类泛素相关修饰剂共价修饰蛋白质中的靶赖氨酸，并控制靶蛋白的亚细胞定位、稳定性或活性。在氧化应激下，SUMO4与各种抗氧化剂酶、伴侣和应激防御蛋白结合。该蛋白还可能与NFKBIA、TFAP2A和FOS结合，负调控其转录活性，与NR3C1结合，正调控其转录活性。SUMO4底物的共价连接需要E1复合物SAE1-SAE2预先激活，并连接到E2酶UBE2I。与SUMO1、SUMO2和SUMO3相比，由于存在Pro-90，SUMO4似乎对sentrin特异性蛋白酶不敏感。这可能会损害成熟形态的加工和与底物的结合。SUMO4位于细胞质中，特异性地修饰IKBA，导致IL 12B基因NF-kappa-B依赖性转录的负调控。M55V替代物与I型糖尿病相关。

目标SUMO4（V55突变体）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合肽CEPRGLS（V）kqirfg选自人SUMO4。

纯化此抗体是用肽CEPRGLS（V）kqirfg（阳性选择）和CE

相扑4是相扑基因家族的一员。这一小类泛素相关修饰剂共价修饰蛋白质中的靶赖氨酸，并控制靶蛋白的亚细胞定位、稳定性或活性。在氧化应激下，SUMO4与各种抗氧化剂酶、伴侣和应激防御蛋白结合。该蛋白还可能与NFKBIA、TFAP2A和FOS结合，负调控其转录活性，与NR3C1结合，正调控其转录活性。SUMO4底物的共价连接需要E1复合物SAE1-SAE2预先激活，并连接到E2酶UBE2I。与SUMO1、SUMO2和SUMO3相比，由于存在Pro-90，SUMO4似乎对sentrin特异性蛋白酶不敏感。这可能会损害成熟形态的加工和与底物的结合。SUMO4位于细胞质中，特异性地修饰IKBA，导致IL 12B基因NF-kappa-B依赖性转录的负调控。M55V替代物与I型糖尿病相关。

目标SUMO4（V55突变体）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合肽CEPRGLS（V）kqirfg选自人SUMO4。

纯化此抗体是用肽CEPRGLS（V）kqirfg（阳性选择）和CEPRGLS（M）kqirfg（阴性选择）亲和纯化的。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q6EEV6

NCBI加入NP_.1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。