与乙酰化和磷酸化类似，N末端末端的组蛋白甲基化在调节染色质动力学和基因活性方面发挥着重要作用。组蛋白甲基化发生在精氨酸和赖氨酸残基上，由蛋白质精氨酸甲基转移酶家族和含有甲基转移酶家族的SET结构域两个蛋白质家族催化。精氨酸甲基转移酶家族中有五个成员。大约27个被分组到集合域族中，另外17个组成与集合域族相关的PR域族。视网膜母细胞瘤蛋白相互作用的锌指基因1是肿瘤抑制基因，是PR结构域家族的基础成员。RIZ1失活普遍存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过mRNA表达缺失、框移突变、染色体缺失和错义突变等途径发生。RIZ1也是小鼠的一个肿瘤易感基因。RIZ1基因在人类癌症中的缺失与其启动子CpG岛的DNA甲基化有关。RIZ1启动子甲基化与乳腺癌、肝癌、结肠癌和肺癌细胞系以及肝癌组织中RIZ1 mRNA表达的丢失或降低密切相关。

目标SUV39H1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

编码人SUV39H1 N末端的免疫原纯化重组GST融合蛋白。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗

与乙酰化和磷酸化类似，N末端末端的组蛋白甲基化在调节染色质动力学和基因活性方面发挥着重要作用。组蛋白甲基化发生在精氨酸和赖氨酸残基上，由蛋白质精氨酸甲基转移酶家族和含有甲基转移酶家族的SET结构域两个蛋白质家族催化。精氨酸甲基转移酶家族中有五个成员。大约27个被分组到集合域族中，另外17个组成与集合域族相关的PR域族。视网膜母细胞瘤蛋白相互作用的锌指基因1是肿瘤抑制基因，是PR结构域家族的基础成员。RIZ1失活普遍存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过mRNA表达缺失、框移突变、染色体缺失和错义突变等途径发生。RIZ1也是小鼠的一个肿瘤易感基因。RIZ1基因在人类癌症中的缺失与其启动子CpG岛的DNA甲基化有关。RIZ1启动子甲基化与乳腺癌、肝癌、结肠癌和肺癌细胞系以及肝癌组织中RIZ1 mRNA表达的丢失或降低密切相关。

目标SUV39H1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

编码人SUV39H1 N末端的免疫原纯化重组GST融合蛋白。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O43463

基因符号SUV39H1

NCBI加入NP U 001269095.1 NP U 003164.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。