表面活性剂相关蛋白D（SPD）抗体对，用于夹心ELISA分析开发。10×96试验尺寸为：表面活性剂相关蛋白D（SPD）小鼠单克隆捕获抗体400μg，表面活性剂相关蛋白D（SPD）生物素结合小鼠单克隆检测抗体100μg，表面活性剂相关蛋白D（SPD）标准品10μg。建议将该抗体对与abx098958抗体对支持试剂盒（三明治法）配合使用。

靶表面活性剂相关蛋白D（SPD）

反应性小鼠

试验应用ELISA

推荐稀释液用包被缓冲液稀释捕获抗体125倍。用检测抗体稀释液稀释生物素骨结合检测抗体200倍。

最终用户应确定最佳稀释/浓度。

形成液体（捕获抗体和检测抗体）

用标准稀释液重组标准品。体积，因此标准浓度，应由最终用户确定。

试验范围62.5 pg/ml-4000 pg/ml

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

浓度400μg/0.8ml（捕获抗体），100μg/0.5ml（检测抗体），10μg（标准）[标准型冻干

ELISA夹心型

捕获抗体宿主鼠

检测抗体宿主鼠

捕获抗体克隆性单克隆

检测抗体克

表面活性剂相关蛋白D（SPD）抗体对，用于夹心ELISA分析开发。10×96试验尺寸为：表面活性剂相关蛋白D（SPD）小鼠单克隆捕获抗体400μg，表面活性剂相关蛋白D（SPD）生物素结合小鼠单克隆检测抗体100μg，表面活性剂相关蛋白D（SPD）标准品10μg。建议将该抗体对与abx098958抗体对支持试剂盒（三明治法）配合使用。

靶表面活性剂相关蛋白D（SPD）

反应性小鼠

试验应用ELISA

推荐稀释液用包被缓冲液稀释捕获抗体125倍。用检测抗体稀释液稀释生物素骨结合检测抗体200倍。

最终用户应确定最佳稀释/浓度。

形成液体（捕获抗体和检测抗体）

用标准稀释液重组标准品。体积，因此标准浓度，应由最终用户确定。

试验范围62.5 pg/ml-4000 pg/ml

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

浓度400μg/0.8ml（捕获抗体），100μg/0.5ml（检测抗体），10μg（标准）[标准型冻干

ELISA夹心型

捕获抗体宿主鼠

检测抗体宿主鼠

捕获抗体克隆性单克隆

检测抗体克隆性单克隆

捕获抗体结合非结合

检测抗体结合生物素

缓冲液捕获检测抗体均含0.1%叠氮钠。

使用说明将所有组件置于室温（18-25°C）下，并在使用前短暂旋转或离心小瓶。应立即制备和使用工作溶液。

推荐程序：使用包衣缓冲液将捕获抗体稀释至工作浓度。立即在96孔板上涂上稀释的捕获抗体（每孔100微升）。将板密封，在4°C下孵育过夜或在37°C下孵育2小时，抽干微孔，用洗涤缓冲液（每孔350微升）洗涤，浸泡1-2分钟。倒置并将板轻敲在吸水纸上，除去液体。用封闭缓冲液（200微升/孔）在37°C下封闭平板1.5小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。将100微升标准品或样品加入适当的孔中。用封板器盖住，在37℃下孵育1小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入适当稀释的生物素结合检测抗体（每孔100微升）。用新的封板剂盖住板，在37℃下孵育1小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入适当稀释的链霉亲和素HRP（每孔100微升）。用新的封板器盖住板，在37°C下培养30分钟。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入基质溶液（每孔90微升）。用新的封板剂盖住板，在37℃下孵育10-20分钟。保持板在黑暗中，避免暴露在光下。加入停止液（每孔50微升）。轻敲板的侧面以确保完全混合。立即使用设置为450 nm的微孔板阅读器测量吸光度。

5-20个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。