α-突触核蛋白参与多巴胺释放和转运的调节。它是一种可溶性蛋白质，主要在大脑中表达，但在所有被检查的组织（肝脏除外）中也以低浓度表达。在神经系统中，α-突触核蛋白主要位于突触前终末，在多巴胺能神经元中发现膜结合。它可以形成丝状聚集体，这是一些神经退行性疾病（包括帕金森氏病）中细胞内内含物的主要非淀粉样成分。α-突触核蛋白诱导微管相关蛋白tau纤维化，降低神经元对各种凋亡刺激的反应性，导致caspase 3活性降低。α-突触核蛋白是一种主要以丝氨酸残基磷酸化的蛋白质。可能存在额外的剪接，但尚未确定这些变体的全长性质。与变体NACP140相比，该变体（NACP112）缺乏一个交替的帧内片段，从而导致与异种NACP140相比具有不同C-末端的较短蛋白质（异种NACP112）。此抗体可识别NACP112和NCAP140。

目标SNCA

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类SNCA的C末端75-104个氨基酸之间结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG<

α-突触核蛋白参与多巴胺释放和转运的调节。它是一种可溶性蛋白质，主要在大脑中表达，但在所有被检查的组织（肝脏除外）中也以低浓度表达。在神经系统中，α-突触核蛋白主要位于突触前终末，在多巴胺能神经元中发现膜结合。它可以形成丝状聚集体，这是一些神经退行性疾病（包括帕金森氏病）中细胞内内含物的主要非淀粉样成分。α-突触核蛋白诱导微管相关蛋白tau纤维化，降低神经元对各种凋亡刺激的反应性，导致caspase 3活性降低。α-突触核蛋白是一种主要以丝氨酸残基磷酸化的蛋白质。可能存在额外的剪接，但尚未确定这些变体的全长性质。与变体NACP140相比，该变体（NACP112）缺乏一个交替的帧内片段，从而导致与异种NACP140相比具有不同C-末端的较短蛋白质（异种NACP112）。此抗体可识别NACP112和NCAP140。

目标SNCA

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人类SNCA的C末端75-104个氨基酸之间结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P37840

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。