TBX1是一个系统学保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合域T-box。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。该基因产物与小鼠同源基因具有98%的氨基酸序列同源性。DiGeorge综合征（DGS）/velocardiofacial综合征（VCFS）是一种以神经嵴相关发育缺陷为特征的常见先天性疾病，与22q11.2染色体缺失有关，该基因已被定位。利用小鼠DiGeorge综合征模型的研究表明，该基因在DGS/VCFS的分子病因学中起主要作用。已经描述了几种编码不同亚型的选择性剪接转录变体。

目标TBX1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH在人TBX1的C末端327-356个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O43435

基因符号TBX1

NCBI加入NP_.1 NP U 54237

TBX1是一个系统学保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合域T-box。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。该基因产物与小鼠同源基因具有98%的氨基酸序列同源性。DiGeorge综合征（DGS）/velocardiofacial综合征（VCFS）是一种以神经嵴相关发育缺陷为特征的常见先天性疾病，与22q11.2染色体缺失有关，该基因已被定位。利用小鼠DiGeorge综合征模型的研究表明，该基因在DGS/VCFS的分子病因学中起主要作用。已经描述了几种编码不同亚型的选择性剪接转录变体。

目标TBX1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH在人TBX1的C末端327-356个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O43435

基因符号TBX1

NCBI加入NP_.1 NP U 542377.1 NP U 542378.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。