【TCTN3抗体是一种兔抗TCTN3的多克隆抗体。Tect3（structural-3）又称TCTN3，是一种607个氨基酸的单通道Ⅰ型膜蛋白，属于构造家族，以四个交替剪接的亚型存在。Tect3与MKS1相互作用，可能参与细胞凋亡调控。编码Tect3的基因包含大约31560个碱基，并映射到人类染色体10q24.1。10号染色体跨越近1.35亿个碱基对，编码近1200个基因，约占人类基因组的4.5%。一些蛋白质编码基因，包括编码趋化因子、钙粘蛋白、切除修复蛋白、早期生长反应因子（Egrs）和成纤维细胞生长受体（FGFRs）的基因，位于10号染色体上。10号染色体上的某些基因缺陷与Charcot-Marie-Tooth病、Jackson-Weiss综合征、Usher综合征、非综合征性耳聋、Wolman综合征、Cowden综合征、Cockayne综合征、2型多发性内分泌肿瘤和卟啉症有关。四氢生物蝶呤缺乏症和一些涉及颅骨和面部骨融合缺陷的综合征也与10号染色体有关。

靶向TCTN3

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/

【TCTN3抗体是一种兔抗TCTN3的多克隆抗体。Tect3（structural-3）又称TCTN3，是一种607个氨基酸的单通道Ⅰ型膜蛋白，属于构造家族，以四个交替剪接的亚型存在。Tect3与MKS1相互作用，可能参与细胞凋亡调控。编码Tect3的基因包含大约31560个碱基，并映射到人类染色体10q24.1。10号染色体跨越近1.35亿个碱基对，编码近1200个基因，约占人类基因组的4.5%。一些蛋白质编码基因，包括编码趋化因子、钙粘蛋白、切除修复蛋白、早期生长反应因子（Egrs）和成纤维细胞生长受体（FGFRs）的基因，位于10号染色体上。10号染色体上的某些基因缺陷与Charcot-Marie-Tooth病、Jackson-Weiss综合征、Usher综合征、非综合征性耳聋、Wolman综合征、Cowden综合征、Cockayne综合征、2型多发性内分泌肿瘤和卟啉症有关。四氢生物蝶呤缺乏症和一些涉及颅骨和面部骨融合缺陷的综合征也与10号染色体有关。

靶向TCTN3

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IHC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人TCTN3免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:22kDa/47kDa/50kDa/66kDa观察MW:72kDa

瑞士Prot Q6NUS6

GeneID 26123

基因符号TCTN3

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。