该基因编码的蛋白质是TNF受体相关因子（TRAF）蛋白家族的成员。TRAF蛋白与肿瘤坏死因子受体超家族成员相关并介导其信号转导。这种蛋白质直接与TNF受体相互作用，并与TRAF1形成异二聚体复合物。这种蛋白是肿瘤坏死因子α介导的MAPK8/JNK和NF-kappaB活化所必需的。由该蛋白和TRAF1形成的蛋白复合物与凋亡抑制蛋白（IAPs）相互作用，并充当来自肿瘤坏死因子受体的抗凋亡信号的介质。该蛋白与肿瘤坏死因子受体相关的凋亡信号转导子TRADD的相互作用确保了IAPs的募集，从而直接抑制caspase的激活。BIRC2/c-IAP1是一种具有泛素连接酶活性的细胞凋亡抑制剂，能使该蛋白脱水解酶并诱导其降解，从而增强肿瘤坏死因子诱导的细胞凋亡。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体，但仅确定了一个转录的生物学有效性。

目标TRAF2

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原人TRAF2重组蛋白。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行

该基因编码的蛋白质是TNF受体相关因子（TRAF）蛋白家族的成员。TRAF蛋白与肿瘤坏死因子受体超家族成员相关并介导其信号转导。这种蛋白质直接与TNF受体相互作用，并与TRAF1形成异二聚体复合物。这种蛋白是肿瘤坏死因子α介导的MAPK8/JNK和NF-kappaB活化所必需的。由该蛋白和TRAF1形成的蛋白复合物与凋亡抑制蛋白（IAPs）相互作用，并充当来自肿瘤坏死因子受体的抗凋亡信号的介质。该蛋白与肿瘤坏死因子受体相关的凋亡信号转导子TRADD的相互作用确保了IAPs的募集，从而直接抑制caspase的激活。BIRC2/c-IAP1是一种具有泛素连接酶活性的细胞凋亡抑制剂，能使该蛋白脱水解酶并诱导其降解，从而增强肿瘤坏死因子诱导的细胞凋亡。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体，但仅确定了一个转录的生物学有效性。

目标TRAF2

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原人TRAF2重组蛋白。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG1-κ

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q12933

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。