产品名称 | Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFB2) Antibody |
产品货号 | Catalogue No: abx025259 |
产品价格 | 现货询价,电话:010-67529703 |
产品规格 | Available Options * Size: 80 µl 400 µl |
产品品牌 | abbexa |
产品概述 | 该基因编码细胞因子转化生长因子β(TGFB)家族的一个成员,TGFB是调节增殖、分化、粘附、迁移的多功能肽,以及通过跨膜Ⅰ型和Ⅱ型受体(TGFBR1和TGFBR2)及其下游效应器SMAD蛋白的组合来转导其信号在许多细胞类型中的其他功能。TGFB/SMAD通路的中断与多种人类癌症有关。编码蛋白分泌,具有抑制白细胞介素-2依赖性T细胞生长的作用。该基因与HDAC9之间的易位t(1;7)(q41;p21)与Peters异常有关,Peters异常是一种先天性的前房缺陷。缺乏这种基因的敲除小鼠表现出围产期死亡率和广泛的发育缺陷,包括心脏缺陷。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。 目标TGFB2 反应性人 宿主小鼠 克隆性单克隆 试验应用WB、IHC、IF/ICC 推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。 免疫原人TGFB2重组蛋白。 通过蛋白G柱纯化,用高和低pH缓冲液洗脱,立即中和,然后对PBS进行透析。 同种IgG1-κ 结合非结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot P61812
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产品详情 | 该基因编码细胞因子转化生长因子β(TGFB)家族的一个成员,TGFB是调节增殖、分化、粘附、迁移的多功能肽,以及通过跨膜Ⅰ型和Ⅱ型受体(TGFBR1和TGFBR2)及其下游效应器SMAD蛋白的组合来转导其信号在许多细胞类型中的其他功能。TGFB/SMAD通路的中断与多种人类癌症有关。编码蛋白分泌,具有抑制白细胞介素-2依赖性T细胞生长的作用。该基因与HDAC9之间的易位t(1;7)(q41;p21)与Peters异常有关,Peters异常是一种先天性的前房缺陷。缺乏这种基因的敲除小鼠表现出围产期死亡率和广泛的发育缺陷,包括心脏缺陷。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。 目标TGFB2 反应性人 宿主小鼠 克隆性单克隆 试验应用WB、IHC、IF/ICC 推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。 免疫原人TGFB2重组蛋白。 通过蛋白G柱纯化,用高和低pH缓冲液洗脱,立即中和,然后对PBS进行透析。 同种IgG1-κ 结合非结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot P61812 缓冲PBS,含0.09%叠氮化钠。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意,本产品仅供研究使用。 |
产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=19751 |