产品名称 Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFB2) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx025258
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 100 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

该基因编码细胞因子转化生长因子β(TGFB)家族的一个成员,TGFB是调节增殖、分化、粘附、迁移的多功能肽,以及通过跨膜Ⅰ型和Ⅱ型受体(TGFBR1和TGFBR2)及其下游效应器SMAD蛋白的组合来转导其信号在许多细胞类型中的其他功能。TGFB/SMAD通路的中断与多种人类癌症有关。编码蛋白分泌,具有抑制白细胞介素-2依赖性T细胞生长的作用。该基因与HDAC9之间的易位t(1;7)(q41;p21)与Peters异常有关,Peters异常是一种先天性的前房缺陷。缺乏这种基因的敲除小鼠表现出围产期死亡率和广泛的发育缺陷,包括心脏缺陷。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。这种抗体作为粗腹水提供。

目标TGFB2

反应性人类

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原人TGFB2重组蛋白。[净化未净化的粗腹水。

同种IgG1-κ

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P61812

含0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC

产品详情

该基因编码细胞因子转化生长因子β(TGFB)家族的一个成员,TGFB是调节增殖、分化、粘附、迁移的多功能肽,以及通过跨膜Ⅰ型和Ⅱ型受体(TGFBR1和TGFBR2)及其下游效应器SMAD蛋白的组合来转导其信号在许多细胞类型中的其他功能。TGFB/SMAD通路的中断与多种人类癌症有关。编码蛋白分泌,具有抑制白细胞介素-2依赖性T细胞生长的作用。该基因与HDAC9之间的易位t(1;7)(q41;p21)与Peters异常有关,Peters异常是一种先天性的前房缺陷。缺乏这种基因的敲除小鼠表现出围产期死亡率和广泛的发育缺陷,包括心脏缺陷。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。这种抗体作为粗腹水提供。

目标TGFB2

反应性人类

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原人TGFB2重组蛋白。[净化未净化的粗腹水。

同种IgG1-κ

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P61812

含0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=19750