TBRG4抗体是一种针对TBRG4的兔多克隆抗体。TBRG4（转化生长因子β调节因子4）又称CPR2（细胞周期进程恢复蛋白2）或FASTKD4（含蛋白4的快速激酶结构域），是一种含有一个RAP结构域的631氨基酸蛋白，属于快速激酶家族。TBRG4广泛表达，可能在细胞周期进程中起作用。作为两个交替剪接的亚型存在，编码TBRG4的基因映射到人类染色体7p13。7号染色体长约1.58亿碱基，编码1000多个基因，约占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。7号染色体q臂的一部分缺失与Williams-Beuren综合征有关，Williams-Beuren综合征是一种以轻度精神发育迟滞、与陌生人不寻常的舒适友好和精灵相貌为特征的疾病。7号染色体q臂部分缺失也见于许多髓系疾病，包括急性髓系白血病和骨髓增生异常。

目标TBRG4

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IF/ICC、IP

推荐稀释度WB:1/500-1/2000、IF/IC

TBRG4抗体是一种针对TBRG4的兔多克隆抗体。TBRG4（转化生长因子β调节因子4）又称CPR2（细胞周期进程恢复蛋白2）或FASTKD4（含蛋白4的快速激酶结构域），是一种含有一个RAP结构域的631氨基酸蛋白，属于快速激酶家族。TBRG4广泛表达，可能在细胞周期进程中起作用。作为两个交替剪接的亚型存在，编码TBRG4的基因映射到人类染色体7p13。7号染色体长约1.58亿碱基，编码1000多个基因，约占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。7号染色体q臂的一部分缺失与Williams-Beuren综合征有关，Williams-Beuren综合征是一种以轻度精神发育迟滞、与陌生人不寻常的舒适友好和精灵相貌为特征的疾病。7号染色体q臂部分缺失也见于许多髓系疾病，包括急性髓系白血病和骨髓增生异常。

目标TBRG4

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IF/ICC、IP

推荐稀释度WB:1/500-1/2000、IF/ICC:1/50-1/100、IP:1/50-1/200。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人TBRG4免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:58 kDa/70 kDa观察MW:70 kDa

瑞士Prot Q969Z0

GeneID 9238

基因符号TBRG4

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。