TMED6（含蛋白质6的跨膜emp24结构域）是一种240氨基酸的单通道I型膜蛋白，属于emp24/GP25L家族，含有一个金结构域。编码TMED6的基因含有8564个碱基，并定位于人类染色体16q22.1。16号染色体编码900多个基因，由约9000万对碱基组成，占人类基因组的近3%，与多种遗传疾病有关。GAN基因位于16号染色体上，当发生突变时，可能导致巨大的轴突神经病变，这是一种神经系统疾病，其特征是随着生长而增加的功能障碍。CREB基因和NOD2基因的改变，都位于16号染色体上，分别导致Rubinstein-Taybi综合征和克罗恩病。SLC5A11与系统性红斑狼疮和16号染色体着丝粒周围区域的一些其他自身免疫性疾病相关，已被鉴定为潜在的自身免疫调节因子。

目标TMED6

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类TMED6中央区域的125-153个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存

TMED6（含蛋白质6的跨膜emp24结构域）是一种240氨基酸的单通道I型膜蛋白，属于emp24/GP25L家族，含有一个金结构域。编码TMED6的基因含有8564个碱基，并定位于人类染色体16q22.1。16号染色体编码900多个基因，由约9000万对碱基组成，占人类基因组的近3%，与多种遗传疾病有关。GAN基因位于16号染色体上，当发生突变时，可能导致巨大的轴突神经病变，这是一种神经系统疾病，其特征是随着生长而增加的功能障碍。CREB基因和NOD2基因的改变，都位于16号染色体上，分别导致Rubinstein-Taybi综合征和克罗恩病。SLC5A11与系统性红斑狼疮和16号染色体着丝粒周围区域的一些其他自身免疫性疾病相关，已被鉴定为潜在的自身免疫调节因子。

目标TMED6

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类TMED6中央区域的125-153个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8WW62

基因符号TMED6

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。