该基因属于TMEM43家族。该基因缺陷是家族性致心律失常性右心室发育不良5型（ARVD5）的病因，也称为致心律失常性右心室心肌病5型（ARVC5）。致心律失常性右心室发育不良是一种遗传性疾病，常累及两个心室，其特征是室性心动过速、心力衰竭、心源性猝死和心肌细胞纤维脂肪替代。该基因包含PPARγ（脂肪生成转录因子）的应答元件，这可以解释心肌的纤维替代性，这是ARVC的一种特征性病理发现。

目标TMEM43

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类TMEM43中央区域的195-223个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9BTV4

基因符号TMEM43

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因属于TMEM43家族。该基因缺陷是家族性致心律失常性右心室发育不良5型（ARVD5）的病因，也称为致心律失常性右心室心肌病5型（ARVC5）。致心律失常性右心室发育不良是一种遗传性疾病，常累及两个心室，其特征是室性心动过速、心力衰竭、心源性猝死和心肌细胞纤维脂肪替代。该基因包含PPARγ（脂肪生成转录因子）的应答元件，这可以解释心肌的纤维替代性，这是ARVC的一种特征性病理发现。

目标TMEM43

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自人类TMEM43中央区域的195-223个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9BTV4

基因符号TMEM43

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。